"Nuvaxovid to szczepionka, w której podawany jest gotowy produkt — białko"
Nuvaxovid to szczepionka, w której podawany jest gotowy produkt, czyli białko - powiedział PAP wirusolog prof. Włodzimierz Gut. Jego zdaniem produkt firmy Novavax, który dotrze do Polski na początku 2022 roku, może być z powodzeniem podawany w szczepieniu podstawowym, jak i przypominającym.
Nuvaxovid to piąta szczepionka zalecana w UE do zapobiegania COVID-19. Jest to preparat białkowy i wraz z już zatwierdzonymi szczepionkami będzie wspierać kampanie szczepień w państwach członkowskich UE w kluczowej fazie pandemii — poinformowała EMA.
Po dokładnej ocenie EMA stwierdziła, że dane dotyczące szczepionki są rzetelne i spełniają unijne kryteria skuteczności, bezpieczeństwa i jakości.
Pierwsze szczepionki tej firmy powinny trafić do Polski na początku 2022 roku.
Zobacz również:"Dotychczas dostępne w Polsce szczepionki przeciw COVID-19 +naśladowały+ pewien cykl replikacji wirusa. Ta szczepionka — białkowa - podaje gotowy produkt, podaje białko" - wskazał w rozmowie z PAP wirusolog prof. Gut.
Wskazał, że można ją porównać np. do szczepionki z acelularnym krztuścem. "To schemat — podawanie czystego białka — który był już od dość dawna stosowany w medycynie. Wygląda to tak, że produkujemy białko, oczyszczamy i dopiero wówczas podajemy" - wyjaśnił naukowiec.
Dodał, że w całym procesie szczepień — chodzi właśnie o indukcję odpowiedzi dla tego właśnie białka.
Zdaniem prof. Guta może być to preparat wykorzystywany zarówno w szczepieniu podstawowym jak i przypominającym. "Nie ma w tym zakresie większej różnicy" - ocenił.
We wtorek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz powiedział na konferencji prasowej, że Polska uczestniczy "w zamówieniu, w przetargu unijnym na 100 mln szczepionek firmy Novavax". "Ten przetarg jest podzielony, można powiedzieć, na dwie transze. Jedna to jest transza początkowa, a druga transza początkowa, ale z możliwością płynnej reakcji na zamówienia" - powiedział rzecznik MZ.
Wyjaśnił, że "w ramach pierwszej transzy mamy zamówionych 1 mln 800 tys. dawek, a w ramach tej drugiej elastycznej transzy mamy zamówionych 2,5 mln dawek". "Oczywiście te dawki możemy zwiększać. Więc sumarycznie mówimy w tej chwili o zgłoszonym zapotrzebowaniu z Polski, o podpisanej umowie na ponad 4 mln dawek szczepionek" - powiedział Andrusiewicz.
Może Cię zaciekawić
Będzie czy nie będzie – liczy się sąsiad
W Krakowie było trzęsienie ziemi. Jeszcze pewnie rok temu prezydent Miszalski, mając za sobą władze centralne z tej samej opcji, r...
Czytaj więcejSzlachetna Paczka uruchomiła bazę rodzin potrzebujących pomocy
Na wsparcie czeka prawie 11 tys. rodzin. Rodziny można wybierać do 11 grudnia. – Nasza pomoc jest nie do zastąpienia – powiedziała na Joanna S...
Czytaj więcejPo zakłóceniach w ruchu lotniczym w USA część rejsów PLL LOT opóźniona
Federalna Administracja Lotnictwa (FAA) w USA odwołała nałożony kilka godzin wcześniej zakaz startów samolotów w całych Stanach Zjednoczo...
Czytaj więcejMefedron w aucie, w domu marihuana. Zatrzymano 28-latka
W czwartek 5 listopada około godziny 20:30 na terenie jednej z miejscowości gminy Wieliczka policjanci Wydziału Kryminalnego Komendy Powiatowe...
Czytaj więcejSport
Sześciobramkowe widowisko w meczu Limanovii z czołową drużyną
Na zakończenie ligowych zmagań w tym roku Limanovia pokazała, że również na własnym boisku nadal może być bardzo groźna. W tym sezonie zn...
Czytaj więcejPowołania do kadry Future U-12 nadeszły do AP Limanovia, AP Mam Talent Limanowa i AP Bonito Mszana Dolna
Łącznie z trzech akademii z powiatu limanowskiego powołano czterech zawodników. To mocny akcent lokalnego środowiska piłkarskiego, które bę...
Czytaj więcejFutsalowa sensacja: ekstraklasowa drużyna pokonana w Pucharze Polski
Spotkanie rozegrano w Hali Widowiskowo-Sportowa w Łącku. Drużyna z Kamienicy zmierzyła się z zespołem KKF Motus Kazimierza Wielka. W meczu pa...
Czytaj więcejHistoryczne medale drużyn z naszego regionu w popularnym turnieju piłkarskim
Polsat Plus Arena Gdańsk była areną wielkiego finału rozgrywek. Najlepsze drużyny dziewcząt i chłopców z całej Polski rywalizowały o zwycię...
Czytaj więcejPozostałe
Serce polskiego hokeja biło na Limanowszczyźnie
Gala 100-lecia polskiego hokeja Podczas gali z okazji 100-lecia Polskiego Związku Hokeja na Lodzie, która odbyła się w czwartek (12 listopada) w ...
Czytaj więcejNowa linia kolejowa nabiera kształtów (ZDJĘCIA)
Na fotografiach udostępnionych przez PKP Polskie Linie Kolejowe w mediach społecznościowych widać m.in. budowę estakady kolejowej w miejscu skrzy...
Czytaj więcejZ Limanowszczyzny do krakowskiego magistratu
Po wygranych wyborach nowy prezydent Krakowa Łukasz Gibała powołał troje zastępców. Wśród nich znalazła się Elżbieta Kois-Żurek, która 21...
Czytaj więcejNowy ośrodek zdrowia zostanie otwarty z opóźnieniem
Nowy budynek Podstawowej Opieki Zdrowotnej, powstający przy Szpitalu Powiatowym w Limanowej, miał być gotowy do końca 2026 roku. Podczas ostatniej...
Czytaj więcej






Komentarze (17)
Raczej po sprawdzeniu ile wpłynęło kasy na konta ,od firmy/firm farmaceutycznych
Pros Gut (Pros- prostytutka intelektualna) "zapomniał" dodać, że białko S1 Spike jest toksyczne samo w sobie, taki szczegół.
Jeżeli ktoś ma wątpliwości co do ich autentyczności proszę zgłosić się do producenta lub EMA (Europejskiej Agencji Medycznej).
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_pl.pdf?fbclid=IwAR2Lvxt2KAGjmvtfwXvGrd-aV1VKt3k4Bv5RE_-K7FTYW7_VpPXWbnUw_WU
Cyt. 1 strona 12 : "Genotoksyczność/rakotwórczość
Nie przeprowadzono badań genotoksyczności ani rakotwórczości. Nie przewiduje się, aby składniki
szczepionki miały potencjalne działanie genotoksyczne"
Cyt. 2 strona 17 : "Rakotwórczość:
Nie przeprowadzono badań rakotwórczości produktu AZD1222. Zgodnie z wytycznymi WHO
Zgodnie z wytycznymi WHO dotyczącymi nieklinicznej oceny szczepionek (WHO 2005), badania rakotwórczości
nie są wymagane dla antygenów szczepionkowych. AZD1222 jest pozbawionym replikacji, nieintegrującym się wektorem adenowirusowym , więc nie istnieje ryzyko rakotwórczości.
Znaczenie dla stosowania u ludzi: Nie dotyczy. Do tej pory nie było żadnych doniesień klinicznych dotyczących
integracji chromosomalnej wektora po przeniesieniu genu za pomocą wektora adenowirusowego.
Genotoksyczność:
Badania genotoksyczności nie były przeprowadzane z AZD1222. Zgodnie z wytycznymi WHO
Zgodnie z wytycznymi WHO dotyczącymi nieklinicznej oceny szczepionek (WHO 2005), badania genotoksyczności
nie są zwykle wymagane dla końcowej postaci szczepionki i dlatego nie zostały przeprowadzone.
nie były prowadzone.
Znaczenie dla stosowania u ludzi: Nie dotyczy.
!!!!!!!!!Znaczenie dla stosowania u ludzi: Nie dotyczy!!!!!! Bo "szczepią tylko ludzkie bydło, niepotrzebnych zjadaczy chleba. Na zdrowie proszczepy...