Baner
21°   dziś 21°   jutro
Czwartek, 02 maja Zygmunt, Atanazy, Anatol, Longina, Tola

#Komórkomania w Limanowej

Opublikowano 01.12.2016 00:00:00 Zaktualizowano 05.09.2018 09:14:40 umlimanowa
0 1921

Coraz więcej apeli o pomoc i coraz większy odzew ze strony społeczeństwa. Limanowianie też nie odstają i chętnie włączają się w akcje Fundacji DKMS. Osoby, które jeszcze nie trafiły do bazy dawców komórek macierzystych będą mogły zarejestrować się w Zespole Szkół Technicznych i Ogólnokształcących im. Jana Pawła II.

Będzie to można zrobić już 6 grudnia 2016 r. w godzinach 8.00 - 18.00 w Zespole Szkół Technicznych i Ogólnokształcących im. Jana Pawła II przy ul. Zygmunta Augusta 8 w Limanowej.

Akcja '#KOMÓRKOMANIA - ZSTiO w Limanowej' została zorganizowana z inicjatywy Pani Anny Szulc pod Honorowym Patronatem Burmistrza Miasta Limanowa Władysława Biedy.

#KOMÓRKOMANIA to nie metoda na lepszy model telefonu, to metoda na uratowanie komuś życia za pomocą komórek. Nie tych, które nosi się w kieszeni – tych, które nosi się w swoim ciele – takim hasłem szkoła zachęca osoby pełnoletnie do czynnego wzięcia udziału w akcji.

Projekt #KOMÓRKOMANIA skierowany jest do uczniów i ich rodziców oraz nauczycieli szkół ponadgimnazjalnych. Celem akcji jest przeprowadzenie akcji edukacyjno-informacyjnej na temat idei dawstwa szpiku kostnego oraz umożliwienie rejestracji jako potencjalny Dawca szpiku kostnego osobom, które podejmą świadomą decyzję o takiej rejestracji.

Kto może zostać dawcą?
Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi).


Rejestracja i co dalej?
Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL. Rejestracja polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, pobraniu wymazu z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka i wypełnieniu formularza z danymi osobowymi, zajmuje tylko chwilę. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej. Jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia.

Fundacja DKMS Polska została zarejestrowana 28 listopada 2008 r. jako niezależna organizacja non-profit. Ponad 5 lat temu liczba potencjalnych dawców we wszystkich polskich bazach kształtowała się na poziomie 40 000. Dziś sytuacja uległa znacznej poprawie i ogółem w Polsce zarejestrowanych jest ponad 600 000 potencjalnych dawców, w tym ponad 520 000 to dawcy Fundacji DKMS Polska.

Więcej informacji: www.dkms.pl

Najczęściej zadawane pytania i odpowiedzi.

Komentarze (0)

Nie dodano jeszcze komentarzy pod tym artykułem - bądź pierwszy
Zgłoszenie komentarza
Komentarz który zgłaszasz:
"#Komórkomania w Limanowej"
Komentarz który zgłaszasz:
Adres
Pole nie możę być puste
Powód zgłoszenia
Pole nie możę być puste
Anuluj
Dodaj odpowiedź do komentarza:
Anuluj

Może Cię zaciekawić

Sport

Pozostałe

Twój news: przyślij do nas zdjęcia lub film na kontakt@limanowa.in