Turniej z pomocą dla Kubusia. Trwają zgłoszenia drużyn.

W dniach 16-17 stycznia 2016 w hali sportowej ZSS nr 3 w Limanowej rozegrany zostanie po raz kolejny Turniej Charytatywny Limanowskiej Ligi Futsalu z cyklu 'Zagraj z nami dla…”. W nadchodzącej edycji planowana jest rywalizacja w pięciu kategoriach wiekowych.

Dochód z przeprowadzenia turnieju przeznaczony będzie na rzecz leczenia Kuby Dąbrowskiego.

- W ubiegłym roku graliśmy w styczniu dla Oliwiera, którego niestety nie ma już wśród nas, ale pamiętam jak bardzo wszyscy zmobilizowaliście się, żeby pomóc temu chłopcu w walce z chorobą – powiedział Witold Sochacki z Limanowskiej Ligi Futsalu. - W tym roku liczymy też na wsparcie i liczny udział w turnieju.

Do turnieju można zgłaszać się poprzez maila (futsalima@op.pl) lub telefonicznie : nr 660 444 292. Obowiązuje limit drużyn ze względu na ograniczenia czasowe. O przyjęciu drużyn do turnieju decyduje więc kolejność zgłoszeń

kategorie wiekowe:

Turniej nr 1 - Żaki - 2007 i młodsi (limit 9 drużyn) - sobota 16.01 w godz. 9.00-12.00

Turniej nr 2 - Orliki - 2005-2006 (9) - sobota 16.01 w godz. 12.00-15.00

Turniej nr 3 - (+30) - 1986 i starsi (12) - sobota 16.01 w godz.15.00-18.00

Turniej nr 4 - (+40) - 1976 i starsi (9) - niedziela 17.01 w godz. 14.00-19.00

Turniej nr 5 - OPEN - 2000 i starsi (12) - niedziela 17.01 w godz. 9.00-18.00

Informacja na temat Kubusia Dąbrowskiego ze strony Limanowskiej Akcji Charytatywnej:

urodził się 28 sierpnia 2013 r., z wrodzonym brakiem przedramienia i dłoni prawej, zrośniętym 3 i 4 palcem dłoni lewej ( przy czym 4 paluszek jest grubszy niż powinien ), wrodzonym brakiem kości strzałkowej u prawej nóżki, skróceniem i wygięciem kości piszczelowej oraz skróceniem prawego podudzia. Ma nieprawidłową budowę stopy z czterema palcami, ustawioną w koślawości. Kubusia czeka wiele operacji (rekonstrukcja stawu skokowego, rozdzielenie paluszków u lewej dłoni, prostowanie oraz wielokrotne wydłużanie prawej nóżki, która w tej chwili jest już krótsza o ok. 6 cm oraz protezowanie prawej ręki) Kubuś przez wiele lat będzie rehabilitowany. Pragniemy zrobić wszystko, aby Kubuś mógł powrócić do pełnego zdrowia ale jego leczenie będzie wymagało wysokich nakładów pieniężnych, a te przekraczają nasze możliwości finansowe, dlatego prosimy wszystkich, którzy rozumieją naszą trudną sytuację, o wsparcie.

Najnowsze informacje o Kubusiu:

Kubuś jest już po trzech konsultacjach; rokowania są podobne: rekonstrukcja stawu skokowego, oraz osteotomia wygiętej kości piszczelowej, potem nóżka do gipsu. W Polsce tego typu rekonstrukcje wykonywane są z „różnym” powodzeniem. Jeżeli chodzi o wydłużanie nóżki (a jest już około 6 cm krótsza od prawej) to w Polsce najwcześniej zakłada się aparat do wydłużania około 5 roku życia. Kubuś przez to , że nie ma prawej dłoni i przedramienia, będzie narażony na różnego typu wady kręgosłupa, dlatego naszym marzeniem jest jak najwcześniejsze wydłużenie jej, by mógł samodzielnie postawić pierwsze kroki na równych nóżkach.

Pojawiła się nowa nadzieja; dr Paley z kliniki Paley Advanced Limb Lengthening Institute na Florydzie w USA. Napisaliśmy do doktora maila, załączając zdjęcia RTG i już następnego dnia dostaliśmy odpowiedź która brzmiała: Ten chłopiec ma FH po prawej stronie. Jest to skomplikowany przypadek i jest zakwalifikowany jako typ 3 wg klasyfikacji Paleya. Będzie potrzebował operacji rekonstrukcji stawu skokowego z jednoczesnym prostowaniem kości piszczelowej i wydłużeniem.

Operacja jest nazywana superankle (super-kostka). Jest zwykle przeprowadzana pomiędzy 18 a 24 miesiącem życia. Wydłużymy nóżkę jednocześnie o 6 cm.

Dr Paley przylatuje w kwietniu do Belgii i chce tam zobaczyć Kubusia, aby go osobiście skonsultować, omówić proponowany plan leczenia i przedstawić kosztorys operacji.