Od dziś można przyjąć nowy wariant szczepionki przeciw COVID-19

Od 6 grudnia każda osoba, która skończyła 12 lat, może przyjąć nowy wariant szczepionki przeciw COVID-19. Obecnie dostępnych jest 210 tys. szczepionek, a pod koniec przyszłego tygodnia dotrze kolejne 200 tys. - poinformowała PAP rzecznik resortu zdrowia Iwona Kania.

Od 6 grudnia br. każda osoba, która skończyła 12 lat, może dostać nowy wariant szczepionki przeciw COVID-19. Dostępna będzie szczepionka Nuvaxovid (firmy Novavax) zmodyfikowana na podwariant koronawirusa XBB.1.5.

Rzecznik resortu zdrowia Iwona Kania przekazała PAP, że do Polski na ten moment dotarło 210 tys. szczepionek, a pod koniec przyszłego tygodnia dotrze kolejne 200 tys.

Podkreśliła, że z analiz Ministerstwa Zdrowia wynika, iż liczba ta jest wystarczająca i "wszystko jest pod kontrolą".

Milionowe straty i setki interwencji. Sześć lat od powodzi (ZDJĘCIA, WIDEO) Afera ZondaCrypto na sesji. Burzliwa dyskusja po reportażu

Szczepionkę można przyjąć jako kolejną dawkę w rozpoczętym cyklu szczepień. Osoby do tej pory niezaszczepione otrzymają dwie kolejne dawki w odstępie 3 tygodni.

Osoby starsze, z obniżoną odpornością i pracownicy medyczni powinni się zaszczepić kolejną dawką przypominającą.

Kolejną dawkę przypominającą powinny przyjąć zwłaszcza osoby, które: mają co najmniej 60 lat; mają obniżoną odporność lub choroby współistniejące, które zwiększają ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 (dotyczy osób w wieku co najmniej 12 lat); są pracownikami ochrony zdrowia, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentem lub materiałem zakaźnym.

Do osób z obniżoną odpornością zaliczani są pacjenci: poddawani przewlekłej wentylacji mechanicznej; w trakcie leczenia przeciwnowotworowego; po przeszczepach narządowych, przyjmujący leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne; mający w ciągu ostatnich 2 lat przeszczep komórek macierzystych; z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności; z zakażeniem wirusem HIV; leczeni aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną; dializowani przewlekle z powodu niewydolności nerek.

Skierowania na szczepienie zostaną wystawione automatycznie w nocy z 5 na 6 grudnia. Pacjenci mogą zapisać się na szczepienie za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta, w placówce POZ lub w aptece (wykaz dostępny na: https://www.gov.pl/web/szczepimysie/mapa-punktow-szczepien#/), przez e-Rejestrację na stronie pacjent.gov.pl, a także przez infolinię 989 (w godz. w godz. 7.00 – 20.00) – od 16 grudnia 2023 r. infolinia nie będzie działała.

Jeśli uprawniony do szczepienia nie będzie miał wystawionego e-skierowania, to osoba uprawniona w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić takie skierowanie, oceniając wiek oraz termin od przyjęcia ostatniej dawki. Musi od niej minąć co najmniej 6 miesięcy.

W przypadku osób dotychczas nieszczepionych przeciw COVID-19 powyżej 12 roku życia należy podać 2 dawki w odstępie 3 tygodni. 

Podwariant koronawirusa XBB.1.5

Kluczowe informacje na jego temat:
- większa zakaźność: XBB.1.5, według wstępnych raportów, jest znacznie bardziej zakaźny niż poprzednie warianty COVID-19. Wyróżnia się zdolnością do lepszego unikania obrony immunologicznej organizmu.
- mutacje ułatwiające przenoszenie: Rodzina wariantów XBB zawiera więcej mutacji ułatwiających unikanie odporności niż inne znane warianty. XBB.1.5 posiada mutację, która według wirologów pomaga wirusowi lepiej wiązać się z komórkami, co czyni go bardziej przenośnym.
- dominujący w niektórych regionach: W Stanach Zjednoczonych XBB.1.5 odpowiada za ponad 27,6% potwierdzonych przypadków COVID-19, a w północno-wschodniej części kraju za ponad 70% potwierdzonych przypadków.
- przyczyny szybkiego rozprzestrzeniania: Szybki wzrost liczby przypadków związanych z XBB.1.5 może wynikać z unikania odpowiedzi immunologicznej po wcześniejszej infekcji lub szczepieniu, mutacji kolców wirusa w F486P, oraz zwiększonej zdolności do wiązania się z receptorem ACE2.
- pochodzenie i rozprzestrzenianie Globalne: XBB.1.5 jest sublinią XBB, który jest rekombinantem dwóch sublinii BA.2 (BA.2.10 i BA.2.75). Po raz pierwszy wykryto go w Stanach Zjednoczonych w październiku 2022 roku i od tego czasu stwierdzono jego obecność w 38 krajach. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), ponad 80% wykryć pochodzi z USA.

Chociaż dane na temat specyficznych objawów XBB.1.5 są jeszcze ograniczone, wszystko wskazuje na to, że są one podobne do tych obserwowanych w przypadku wcześniejszych wariantów Omikrona. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą:

• Gorączka lub dreszcze
• Kaszel
• Zmęczenie
• Bóle mięśni lub ciała
• Ból gardła
• Utrata smaku lub węchu
• Katar lub zatkany nos
• Ból głowy